一、內(nèi)參抗體簡(jiǎn)介

內(nèi)參抗體，就是用來(lái)檢測(cè)內(nèi)參蛋白的抗體 。它的唯1使命，是作為一個(gè)“標(biāo)尺"或“參照物"，來(lái)校正你實(shí)驗(yàn)中的各種誤差。

在Western Blot等實(shí)驗(yàn)中，你的最終目的是比較不同樣本中目標(biāo)蛋白的表達(dá)量差異。但很多操作環(huán)節(jié)都會(huì)引入變量，導(dǎo)致比較失真，例如：

細(xì)胞裂解程度不同 ? 上樣蛋白總量不同。

上樣操作誤差 ? 每個(gè)孔實(shí)際加載的蛋白量不同。

轉(zhuǎn)膜效率不均 ? 轉(zhuǎn)移到膜上的蛋白量不同。

顯色時(shí)間波動(dòng) ? 信號(hào)強(qiáng)度不穩(wěn)定。

如何解決？ 引入一個(gè)在樣本中恒定表達(dá)的蛋白質(zhì)作為參照，這就是內(nèi)參蛋白。而檢測(cè)它的抗體，就是內(nèi)參抗體。

二、內(nèi)參抗體工作原理

1. 前提假設(shè)：內(nèi)參蛋白（如GAPDH、β-Actin）在所有樣本、所有處理組中的表達(dá)量是基本恒定的。

2. 同步檢測(cè)：在檢測(cè)你的目標(biāo)蛋白（一抗孵育）之后或同時(shí)，用內(nèi)參抗體去檢測(cè)同一張膜上的內(nèi)參蛋白。

3. 數(shù)據(jù)校正：

如果A樣本的目標(biāo)蛋白信號(hào)很強(qiáng)，但它的內(nèi)參信號(hào)也很強(qiáng)，說(shuō)明可能是A樣本上樣量偏多。

如果B樣本的目標(biāo)蛋白信號(hào)弱，但它的內(nèi)參信號(hào)也弱，說(shuō)明可能是B樣本上樣量偏少。

最終，你需要用【目標(biāo)蛋白的信號(hào)強(qiáng)度】除以【內(nèi)參蛋白的信號(hào)強(qiáng)度】，得到一個(gè)相對(duì)表達(dá)量。用這個(gè)校正后的值在不同樣本間進(jìn)行比較，才是準(zhǔn)確可靠的。

三、常用內(nèi)參抗體選擇（取決于樣本和研究系統(tǒng)）

四、關(guān)鍵注意事項(xiàng)

根據(jù)樣本和研究目的選擇：這是最重要的原則。研究核蛋白就用核內(nèi)參，研究全細(xì)胞蛋白就用GAPDH或β-Actin。

分子量錯(cuò)開(kāi)：內(nèi)參蛋白的分子量應(yīng)與你的目標(biāo)蛋白有明顯差異，方便在同一張膜上同時(shí)或先后檢測(cè)。

驗(yàn)證表達(dá)穩(wěn)定性：在進(jìn)行正式實(shí)驗(yàn)前，先用內(nèi)參抗體檢測(cè)一下你的實(shí)驗(yàn)樣本（特別是經(jīng)過(guò)藥物處理、基因敲除等操作后），確認(rèn)所選內(nèi)參的表達(dá)確實(shí)穩(wěn)定不變。

同源物種反應(yīng)性：確保你購(gòu)買(mǎi)的內(nèi)參抗體能識(shí)別你實(shí)驗(yàn)樣本的物種（如人、小鼠、大鼠）。

一句話(huà)總結(jié)、

內(nèi)參抗體是實(shí)驗(yàn)的“糾錯(cuò)官"，通過(guò)檢測(cè)恒定表達(dá)的內(nèi)參蛋白，來(lái)校正上樣量和其他技術(shù)誤差，確保你觀察到的目標(biāo)蛋白差異是真實(shí)的生物學(xué)變化，而非操作失誤。 沒(méi)有它，Western Blot的定量比較就失去了根基。

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